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本文介绍了气相色谱分析２０％三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂有效成分含量的方法。以５％ＳＥ－３０柱为分离柱，正二十烷为内标物。在选定的色谱条件下......
采用气相色谱法和黄原酸盐法测定了一种杀菌混剂中腐霉利和代森锰锌含量，腐霉利和代森锰锌的平均加嘏率分别为９８．２％９８．４％，变异系数分别为０．７５％、０．６７％。......
阿乙悬浮剂是由阿特拉津、乙草胺两种除草剂复配而成。本文选择２％ＯＶ－１７和３％ＯＶ－２０１混合固定液粒，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在同一条件下，气相色谱法......
选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。......
本文采用气相色谱法分析腈菌唑的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａａ－Ｃｈｒｏｍ Ｑ担体制备色谱粒，该法平均响应值为１．０９５５，线性范围宽（称样比从０．６７６７￣１．６９２１皆可），回收率在９９．５２￣１００．７８％之间，标准偏差≤......
本文运用气相色谱法，测定了白芍根中敌百虫的残留量。样品用甲醇提取，在４％ＰＥＧ－２Ｍ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ（ＡＷ）－ＤＭＣＳ（６０￣８０目）柱上，检测敌百虫的残留，它的最小检出浓度为０．００５ｐｐｍ。......
本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速......
本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分......
本文研究并建立了在原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二异辛酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱条件，本......
本文提出了用气相色普法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单，快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为０．０１４，变异......
本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。......
本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱，以邻苯二甲酸二戊酯为内标物，本方法的标准偏差为０．２０，变异系数为０．２８％，扑草......
采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化......
采用气相色谱法，选用ＤＢ－５毛细管柱，ＦＩＤ检测器，以邻苯二甲酸二壬酶为内标，对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线......
采用５％ＯＶ－１０１为色谱柱的固定相，以磷酸三苯酯为内标物，用氢火焰检测器对杀螟硫磷．噻嗪酮乳油进行定量分析，杀螟硫磷、噻嗪酮的标准偏差分别为０．１５和......
介绍了除草剂丁草胺和恶草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用１０％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行定量分析测定。丁草胺和......
本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收......
建立了气相色谱法测定咪鲜胺及其代谢物在黄瓜和土壤中残留的分析方法.咪鲜胺的最小检出量为1.5×10-11g;最低检出浓度为0.001......
本实验采用气相色谱法对藏木香中所含的异土木香内酯进行含量测定.所用柱子是HP-5MS（30 m×0.25 mm×0.25μm）的毛细管色谱......
本文采用气相色谱法测定人发中甲基汞，对人发的酸度，浸取时间，人发与酸液的比例，以及无机汞存在的影响作了测定和选择，方法的平均回收率......
